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　　為貫徹落實國務院放管服改革精神，近期我部組織對部分省份獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項辦理情況進行了抽查。為進一步加強獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項辦理工作，確保行政許可事項放得下、接得住、管得好，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下。
　　一、抽查工作情況
　　2020年11—12月，我部組織中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所派出5個檢查組赴北京、山西、黑龍江、江蘇、浙江、山東、河南、四川等8個省（市），抽查了36家獸藥生產(chǎn)企業(yè)的獸藥生產(chǎn)許可證辦理實施情況，通過檔案核查、現(xiàn)場檢查、座談訪談等方式，重點檢查了每家企業(yè)的申請資料合規(guī)性、許可審批程序履行、獸藥GMP檢查驗收標準執(zhí)行、審批信息上報審核、生產(chǎn)現(xiàn)場獸藥GMP實施等情況。
　　總的看，8個省（市）均制定公布了獸藥生產(chǎn)許可證事項辦理工作程序、辦事指南等，均能按照規(guī)定流程開展許可審批工作。其中，黑龍江省審核材料和現(xiàn)場驗收均采用隨機方式從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GMP檢查員庫選派專家，嚴把準入關(guān)；江蘇省、浙江省推行不見面審批，實現(xiàn)了網(wǎng)上申請、網(wǎng)上辦理、快遞送達、電子歸檔；江蘇省不斷夯實技術(shù)支撐基礎，吸收科研院所專家作為獸用生物制品GMP檢查人員，省級檢查員庫共計125人。抽查企業(yè)反映，獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項下放后，企業(yè)與省級畜牧獸醫(yī)主管部門溝通更加快捷有效，審批環(huán)節(jié)得到簡化、流程時間大幅壓縮，節(jié)約了成本，提高了效率。
　　二、抽查發(fā)現(xiàn)的主要問題
　　（一）技術(shù)審查不夠嚴謹。抽查發(fā)現(xiàn)，北京市批準的個別獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍與實際不一致，現(xiàn)場抽查發(fā)現(xiàn)同一集團所屬的3家獸藥生產(chǎn)企業(yè)存在標簽庫、原輔料庫、成品庫和質(zhì)檢室合用情況；山西省個別獸藥生產(chǎn)企業(yè)申報材料所列生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址與檢查驗收報告不一致；河南省對個別獸藥生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查結(jié)論涉及的生產(chǎn)范圍與核發(fā)的生產(chǎn)許可證不一致。
　　（二）執(zhí)行規(guī)定不夠嚴格。抽查發(fā)現(xiàn)，山西省某獸藥生產(chǎn)企業(yè)于2019年2月21日取得獸藥生產(chǎn)許可證，該公司新建的粉劑、散劑、預混劑生產(chǎn)車間，現(xiàn)場工序不符合自動化、密閉式生產(chǎn)系統(tǒng)的無縫銜接要求，未執(zhí)行農(nóng)業(yè)部公告第1708號規(guī)定。山西省2017年2月4日對新建的3家獸藥生產(chǎn)企業(yè)進行了獸藥GMP檢查驗收，但未按照《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)下放銜接工作的通知》（農(nóng)辦醫(yī)〔2015〕11號）要求從我部獸藥GMP檢查員庫中選派組長；浙江省對部分企業(yè)獸藥GMP檢查驗收結(jié)果公示時間不足，不符合農(nóng)業(yè)部公告第2262號要求，有的日期書寫出現(xiàn)錯誤。
　　（三）獸藥GMP檢查員管理不符合要求。山西省僅以高級職稱作為獸藥GMP檢查員入庫標準，沒有對專業(yè)、經(jīng)歷和技術(shù)能力提出要求并進行考查，未對檢查員進行專業(yè)領(lǐng)域劃分、未明確檢查組長；選派時，忽視申報企業(yè)生產(chǎn)范圍與檢查員業(yè)務專長的匹配度，導致選派檢查組長、檢查員的業(yè)務能力與獸藥GMP檢查驗收要求不相符。
　　（四）服務質(zhì)量有待提高。北京市取消了獸藥GMP檢查驗收申報資料的提交與審核（企業(yè)申請獸藥生產(chǎn)許可證僅需提供申請表），極大地增加了現(xiàn)場檢查驗收組的責任和壓力，難以保證檢查驗收質(zhì)量；江蘇省采取每年集中網(wǎng)上公示審批通過企業(yè)名單的方式，部分企業(yè)反映公告發(fā)布時間相對滯后。
　　（五）資料歸檔不夠規(guī)范。黑龍江省檔案管理等工作延續(xù)性較差，現(xiàn)場僅能抽查到2019年以來的審批歸檔材料；山東省部分檔案資料中缺少紙質(zhì)審查意見函、派組驗收審批材料、現(xiàn)場驗收通知以及整改完成審批表等；四川省檔案柜放置樓道，有的文件柜未上鎖，不符合檔案存放要求。
　　此外，抽查組在獸藥生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場核查中，還發(fā)現(xiàn)部分生產(chǎn)企業(yè)存在執(zhí)行獸藥GMP不規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量管理流于形式等問題，我部畜牧獸醫(yī)局將轉(zhuǎn)相關(guān)省份限期整改落實。
　　三、進一步加強核發(fā)辦理工作
　　（一）全力抓好問題限期整改。上述被通報省份要對照抽查、核查發(fā)現(xiàn)的問題，認真制定整改工作方案，逐項建立臺賬、明確整改時限，并于2021年4月30日前將整改情況報我部畜牧獸醫(yī)局；特別是針對執(zhí)行規(guī)定不嚴格的情形，要嚴格要求有關(guān)企業(yè)限期改正，逾期未改正的，要及時吊銷其獸藥生產(chǎn)許可證。要組織開展回頭看，及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題。
　　（二）舉一反三開展全面排查。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要高度重視，認真履行獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項辦理的職責職能，要對照抽查發(fā)現(xiàn)的有關(guān)問題，引以為戒、舉一反三，全方位開展排查，杜絕類似問題發(fā)生。要通過較真碰硬整改問題，樹導向、嚴規(guī)矩、壓責任，確保一個標準驗到底、一把尺子量到底，切實提升辦理效能和工作實效。
　　（三）健全完善許可辦理制度。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要嚴格按照工作程序、審批服務規(guī)范等開展獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)工作。加強對獸藥審批人員的獸藥法規(guī)知識培訓，完善申報資料的技術(shù)審查制度，確保行政許可符合獸藥管理相關(guān)法規(guī)要求，保證獸藥生產(chǎn)許可審批工作質(zhì)量。
　　（四）持續(xù)加強獸藥GMP檢查員管理。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要強化獸藥GMP檢查員和獸藥監(jiān)管人員隊伍建設，認真組織開展省級獸藥GMP檢查員的遴選、考核和管理工作，嚴把檢查員準入門檻。要強化《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》實施工作，加強獸藥GMP檢查員，特別是檢查組長的業(yè)務培訓，確保相關(guān)人員全面準確掌握GMP相關(guān)法規(guī)政策和技術(shù)標準，保證新版獸藥GMP檢查驗收工作的科學公正。
　　（五）切實履行獸藥屬地監(jiān)管責任。各級畜牧獸醫(yī)主管部門要嚴格落實屬地管理責任，認真落實地方對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管責任。要通過飛行檢查、監(jiān)督抽查等方式，加大檢查力度，擴大檢查覆蓋面。要對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，第一時間固定證據(jù)，及時立案查處，切實提高監(jiān)督執(zhí)法效率。

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

　　2021年2月26日